 
				                GenScript的Benz-Neburase在慢病毒(LV)生产过程中能够高效去除质粒DNA和宿主残留DNA,且具有极高的病毒回收率。核酸去除效果高于竞品,病毒回收率明显优于竞品。
 
					 
								≤ 0.1 EU/kU
 
								≥ 250 U/μL
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				                GenScript的Benz-Neburase在慢病毒(LV)生产过程中能够高效去除质粒DNA和宿主残留DNA,且具有极高的病毒回收率。核酸去除效果高于竞品,病毒回收率明显优于竞品。
 
				                    Lane M:DNA marker 
				                        
Lane 1:PCR product 
				                        
Lane 2:GenScript Benz-Neburase + PCR product 
				                        
Lane 3:Competitor + PCR product 
				                        
Lane 4:Genomic DNA 
				                        
Lane 5:GenScript Benz-Neburase + Genomic DNA 
				                        
Lane 6:Competitor + Genomic DNA 
				                        
Lane 7:Plasmid DNA 
				                        
Lane 8:GenScript Benz-Neburase + Plasmid DNA 
				                        
Lane 9:Competitor + Plasmid DNA 
				                        
Lane 10:RNA 
				                        
Lane 11:GenScript Benz-Neburase + RNA 
				                        
Lane 12:Competitor + RNA
在20μL体系中,37℃反应30分钟后,1U Benz-Neburase可去除不同类别的DNA(PCR产物、基因组DNA、质粒DNA)和RNA。
 
				                将粘连的细胞铺于24孔板中,分别用对照Buffer(图左)和50U/ml的Benz-Neburase(图右)于37℃处理30min后,显微镜下拍照观察去粘连效果,使用GenScript提供的Benz-Neburase能够高效解决细胞结团问题。
 
				                取2μl不同浓度(20-500U/ml)的Benz-Neburase于37℃,5% CO2培养箱中分别处理SUP-T1细胞(图左)和NK-92细胞(图右)过夜,结果表明,GenScript提供的Benz-Neburase作用于细胞样本时,不影响细胞活率。
 
				                    经过2.5U/ml的Benz-Neburase处理的细菌裂解液,明显降低了因核酸残留导致的粘性。
